Hannah Kritzeck se narodila s primárním nanismem. I přes svůj handicap si užívá života naplno

Když Hannah před 25 lety přišla na svět, všem bylo na první pohled jasné, že je jiná. Ve srovnání s dalšími miminky měla jinou stavbu těla, byla o mnoho hubenější a kratší. Diagnóza zněla primární nanismus. Její biologická matka se jí hned po porodu vzdala. Jak se daří 25leté Hannah dnes? Má milující rodinu, spoustu přátel a šťastný život.
Miminko s primárním nanismem skončilo v kojeneckém ústavu
Hannah, která v současnosti nese příjmení Kritzeck, sudičky do vínku před 25 lety daly vzácnou genetickou poruchu zvanou primární nanismus. S touto diagnózou žije na světě pouze kolem stovky lidí.
Adoptivní rodiče Kritzeckovi dali Hannah milující domov
I když už měli tři vlastní děti, rozhodli se, že dají malé Hannah milující domov. Lidé, kteří trpí primárním nanismem, mají spoustu zdravotních problémů, navíc se dožívají velmi nízkého věku. Rodina Kritzekova se rozhodla přijmout Hannah s otevřenou náručí a vytvořit jí co nejkrásnější život.
Hannah věnovala své adoptivní mámě ledvinu
Aby svůj život naplnila po partnerské stránce, našla si také partnera Brada s primárním nanismem. Své společné štěstí však nesdíleli dlouho, protože Brad bohužel zemřel. Že má velké srdce, Hannah ukázala také ve vztahu ke své adoptivní mamince.